Szkoły przyjazne, czyli wystarczy kochać
- To, że tu jesteście, świadczy o państwa odwadze, że nie baliście się tak trudnych słów, jak mukowiscydoza czy polisacharydoza i jakimi są tysiące różnych chorób rzadkich - mówił Paweł Wójtowicz, prezes Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO, do zwycięzców konkursu "GENialna szkoła". W konkursie nagrodzone zostały placówki edukacyjne, które w sposób szczególnie odpowiedzialny opiekują się dziećmi chorymi na choroby rzadkie, w tym mukowiscydozę.
- Podjęliście to wyzwanie - mówił dalej do zebranych Paweł Wójtowicz. - Zrobiliście to z serca, z chęci i z odwagi. Dziękuję wam za to. Sprawiliście, że wasi podopieczni, dotknięci chorobami rzadkimi, czują się bezpieczni w waszych placówkach. Bo poczucie bezpieczeństwa jest jedną z najważniejszych dla nich rzeczy. Wy dajecie im to poczucie bezpieczeństwa poza domem i poza szpitalem.
Dziecko potrzebuje być z innymi
Choroby rzadkie to poważne schorzenia o przewlekłym i ciężkim przebiegu, najczęściej uwarunkowane genetycznie. W ramach definicji chorób rzadkich i bardzo rzadkich, zdiagnozowano od 5 do 8 tysięcy różnych jednostek chorobowych. Jedną z nich jest mukowiscydoza. Dla dzieci z mukowiscydozą i ich rodziców poważnym problemem jest znalezienie odpowiedniej szkoły lub przedszkola, którego pracownicy byliby przygotowani na związane tą chorobą wyzwania.
By nagrodzić te placówki, które są przyjazne dzieciom z mukowiscydozą i innymi chorobami rzadkimi, Fundacja MATIO, która od lat zajmuje się wspieraniem osób chorych na mukowiscydozę i inne choroby rzadkie, zorganizowała w zeszłym roku konkurs "GENialna szkoła". Jego uroczyste rozstrzygnięcie oraz wręczenie nagród i tytułów odbyło się 6 maja 2014 r. W gmachu Ministerstwa Edukacji Narodowej.
Przedstawiciele szkół - laureatów konkursu "GENialna szkoła",
fot. Mateusz Różański
- Każde dziecko w Polsce ma prawo do edukacji, która jest niezbędna do prawidłowego rozwoju, ale poza nią potrzebne jest jeszcze drugie dziecko, grupa rówieśnicza, stanowiąca punkt odniesienia. Dziecko potrzebuje być z innymi – mówił podczas uroczystości Marek Michalak, Rzecznik Praw Dziecka.
Jego zdaniem zbyt często jeszcze problemy dzieci z chorobami rzadkimi rozwiązuje się poprzez skierowanie na nauczanie indywidualne, czyli zamknięcie w domu, w czterech ścianach. Według Marka Michalaka, polski system edukacyjny powinien być bardziej otwarty na potrzeby dzieci z chorobami rzadkimi.
Najważniejsza życzliwość
O receptę na to, jak uczynić szkolę przyjazną dla osób chorych na mukowiscydozę i inne choroby rzadkie, zapytaliśmy Przemysława Sałtycza, dyrektora Szkoły Podstawowej im. Kunegundy Pawłowskiej w Trąbkach Wielkich, która zajęła pierwsze miejsce w konkursie.
- Najważniejsza jest po prostu życzliwość, tu nie ma żadnej innej recepty – odpowiedział bez wahania. - W naszej szkole pochylamy się nad każdym dzieckiem i staramy się wydobyć każdy talent, który dziecko ma. Staramy się, żeby w naszej szkole dzieci czuły się dobrze, a mamy dzieci z mukowiscydozą, pięciu cukrzyków, mamy ucznia z rozszczepieniem kręgosłupa, poruszającego się na wózku, i z innymi chorobami. Po prostu kochamy dzieci i to jedyna recepta na sukces – dodał.
W konkursie „GENialna szkoła” przyznano następujące nagrody i wyróżnienia:
I miejsce
Szkoła Podstawowa im. Kunegundy Pawłowskiej w Trąbkach
Wielkich (woj. pomorskie)
II miejsce
Specjalny Ośrodek Szkolno-Wychowawczy w Ropczycach (woj.
podkarpackie)
III miejsce
Publiczne Przedszkole nr 2 z Oddziałami Integracyjnymi im. Cz.
Janczarskiego w Kluczborku (woj. opolskie)
Specjalne wyróżnienie Jury:
Szkoła Podstawowa im. Fryderyka Chopina w Sieroszewicach
(woj. wielkopolskie)
Równorzędne wyróżnienia:
Samorządowe Przedszkole w Zielonkach (woj.
małopolskie)
Szkoła Podstawowa nr 171 im. Stanisława Staszica w
Warszawie-Wesołej
Szkoła Podstawowa nr 3 im. Mikołaja Kopernika w Lipnie (woj.
kujawsko-pomorskie)
Komentarze
brak komentarzy
Polecamy
Co nowego
- Sukcesy Polaków na igrzyskach Trisome Games 2024
- Kampania Społeczna "Własne potrzeby, Wspólne prawa"
- Jedna instytucja, wiele możliwości
- Istotna zmiana w leczeniu dla kobiet z SMA w czasie ciąży. Ministerstwo Zdrowia od 1 kwietnia br. zapewnia kontynuację leczenia nusinersenem
- Integracja 1/2024 (PDF podstawowy i PDF dostępny)
Dodaj komentarz