niemoge dojechać do was ,ze względu na opieką dziecka niepełnosprawnego.dość tego oszustwa ...popieram strajk....pozdrawiam

Z chęcią pojadę na taki protest.Wezmę mamę ,która jest po 5 udarze mózgu z łóżkiem i dwojką dzieci niepełnosprawnych.Bo ta bezduszność ze strony rządu jest zarażliwa.Dawniej jeszcze najblissi pomogli,współczuli teraz to nawet oni nie reagują.Jesteśmy traktowani jak trędowaci.Lepiej traktuje się urzedników ,którzy udają ,że nam pomagają a są lepiej opłacani niżmy i jest ich więcej niż nas.Zeby kupić taniej pampersy,które nam ,niby przysługują za darmo to muszę przejść" drogę krzyżową"tzn 5 osób musi podbić świstki,które są w różnych budynkach.Dawniej lekarz wypisał recepte szło się do apteki i kupiłam.Wózek najtańszy według nfz kosztuje 800 a tak naprawdę 350 łożko4500 wdg NFZ a tak naprawdę kosztuje 1500 KTO zarabia tą różnicę? Urzędnicy!Jest pula pieniędzy dla niepełniosprawnych, ale tak naprawdę dostają ja wszyscy w urzędach a to co zostaje,czyli nic dostają niepełnosprani.Od roku są Panie środowiskowe które maja przyjść codziennie do chorej lezacej i przebywać kilka godzin,a w przktyce wygląda to tak ,że są 2 razy w tygodniu umyją i więcej czasu nie maja,a płacone więcej niż my ,którzy jesteśmy 24 godziny na dobę!!! To po co stworzono taką komórkę pomocy?ale POLAK wszystko potrafi!

zgadzam się ze wszystkimi rodzicami dzieci niepełnosprawnych,sama wychowuję niepełnosprawnego syna,te pieniądze które nasz kraj daje to nędzna jałomużna!!!mądrzy posłowie powinni z nami się zamienić!!!niech oni żyją w nędzy a dzieci doświadczą dobrobytu!!!

Przyłączam się do protestu i do kolejnych również.Popieram Was,też jestem rodzicem dziecka z niepełnosprawnością.Pozdrawiam i życzę nam wszystkim dużo siły i wytrwałości.

Nie wiem czy politycy zamienili by się z nami miejscami ,ich obchodzą tylko ich wynagrodzenie!!!Szkoda że myślą tylko o sobie ,co z naszymi dziećmi będzie gdy nas wreszcie zabraknie??Przecież wiecznie żyć nie będziemy!!,a oni debatują czy takie świadczenie -to nie za dużo wstyd w końcu to unia -czy nie???

Tylko walka i medlialne naglosnieni moze przyniesc sukces.POPIERAM.Zaproscie poslow z imienia i nazwiska do wsparcia Waszej inicjatywy,Ci co was oleja ta wrogi-takich trzeba pokazywac i eliminowac w nadchodzacych wyborach,sobie wciaz podwyzszaja uposazenie!!!

Ludzie na pieniądze się pracuje. Kto raz dostał kasę za darmo to już zawsze będzie wyciągał rękę po jałmużnę. Kasa na dziecko a potem zasuwanie na czarno w Anglii. Wpierw uszczelnić system przyznawania grup i sprawdzać czy rzeczywiście rodzice opiekują się dziećmi, a potem dopiero jak najbardziej słuszne dofinansowanie. Przecież na tą kasę ktoś musi zapracować!!!

Mamy już dorosłą 24-letnią córkę. Wskutek okołoporodowego uszkodzenia urodziła się z DPM, epilepsją, cechami autyzmu i uszkodzeniem centralnego systemu nerwowego. Cukrzyca i psychozy przyplątały sie później. Chociaz córka chodzi i ukończyla nawet licencjat ma za soba 16 pobytów w szpitalach w tym 6 w psychiatrykach. Ma stałą I gr. inw.Nasze życie to koszmar,oboje z męzem tez juz jesteśmy niepełnosprawni,z trudem dajemy córce radę. Stale różnorakie poradnie,wydatki na lekarstwa,rehabilitację czy psy do dogoterapii , które na okragło strzegą córkę przd zdrowymi ludźmi!! a tu 3 renty czy zasiłek średnio po 540 zł. Wysprzedaliśmy juz wszystko co mieliśmy wartościowego a i tak toniemy w długach. Nie chcemy juz tak dalej żyć i wegetować. Jeśli odejdziemy to z godnościa wszyscy troje naraz.Mamy już dość wszelkich obiecanek rządu z jednej strony a zaciskania pasa naszym kosztem z drugiej. W Unii Europejskiej Panie Premierze niepełnosprawni żyją inaczej!!!,

UNI dodatek pielegnacyjny wynosi Grecji 550 Ero do 1350 ero Niemcy, Fracja i LEKI DO PRZEWLEKECHORYCH ZADARMO. Unas dodatek wynosi 181.10 zł TO NIESTARCZA NA PIELUCHY I LEKI. TAK POLITYCY WRAZ PREMIEREM OSZEDZA NA DZIECIACH, LUDZACH starszych, recistach którzy edostają Ochłapy, sobie KROCIE ,a biedota niech nieje i kupuje tylko do dziecka takich mAmy POLITYKÓW KTÓRZY ZAPOMNIELI KTO ICH WYBRAŁRODZICECHOREGO DZIEKA. NIEMCZECH TAKIE OSOBY NIEPOZOSTAJĄ BEZPOMOCY WŁADZYCO MYŚLI O SWOICH DOCHODACH. OKUPACJE ROSZCZELIWANO TERAZ GŁODZĄ TE OSOBY.

Popieram, chętnie dołączę do kolejnego protestu. Nie każdy, wie że do stycznia tego roku nie każdy mógl otrzymac świadczenie pielęgnayjne, mimo że opiekowal się os niepelnosprawną 24 h/ dobę. Wystarczylo przekroczy 500 pare zl ( co np.w Warszawie nie jest trudne)i pozostawalo się bez świadczeń a co zatym idzie składki emerytalnej, czyli bez szans na emeryturę. Doświadczalam tego przez 10 lat.