Z chęcią pojadę na taki protest.Wezmę mamę ,która jest po 5 udarze mózgu z
łóżkiem i dwojką dzieci niepełnosprawnych.Bo ta bezduszność ze strony rządu
jest zarażliwa.Dawniej jeszcze najblissi pomogli,współczuli teraz to nawet oni
nie reagują.Jesteśmy traktowani jak trędowaci.Lepiej traktuje się urzedników
,którzy udają ,że nam pomagają a są lepiej opłacani niżmy i jest ich więcej
niż nas.Zeby kupić taniej pampersy,które nam ,niby przysługują za darmo to
muszę przejść" drogę krzyżową"tzn 5 osób musi podbić świstki,które są w
różnych budynkach.Dawniej lekarz wypisał recepte szło się do apteki i
kupiłam.Wózek najtańszy według nfz kosztuje 800 a tak naprawdę 350 łożko4500
wdg NFZ a tak naprawdę kosztuje 1500 KTO zarabia tą różnicę? Urzędnicy!Jest
pula pieniędzy dla niepełniosprawnych, ale tak naprawdę dostają ja wszyscy w
urzędach a to co zostaje,czyli nic dostają niepełnosprani.Od roku są Panie
środowiskowe które maja przyjść codziennie do chorej lezacej i przebywać kilka
godzin,a w przktyce wygląda to tak ,że są 2 razy w tygodniu umyją i więcej
czasu nie maja,a płacone więcej niż my ,którzy jesteśmy 24 godziny na dobę!!!
To po co stworzono taką komórkę pomocy?ale POLAK wszystko potrafi!
zgadzam się ze wszystkimi rodzicami dzieci niepełnosprawnych,sama wychowuję
niepełnosprawnego syna,te pieniądze które nasz kraj daje to nędzna
jałomużna!!!mądrzy posłowie powinni z nami się zamienić!!!niech oni żyją w
nędzy a dzieci doświadczą dobrobytu!!!
Przyłączam się do protestu i do kolejnych również.Popieram Was,też jestem
rodzicem dziecka z niepełnosprawnością.Pozdrawiam i życzę nam wszystkim dużo
siły i wytrwałości.
Nie wiem czy politycy zamienili by się z nami miejscami ,ich obchodzą tylko
ich wynagrodzenie!!!Szkoda że myślą tylko
o sobie ,co z naszymi dziećmi będzie
gdy nas wreszcie zabraknie??Przecież
wiecznie żyć nie będziemy!!,a oni debatują
czy takie świadczenie -to nie za dużo
wstyd w końcu to unia -czy nie???
Tylko walka i medlialne naglosnieni moze przyniesc sukces.POPIERAM.Zaproscie
poslow z imienia i nazwiska do wsparcia Waszej inicjatywy,Ci co was oleja ta
wrogi-takich trzeba pokazywac i eliminowac w nadchodzacych wyborach,sobie
wciaz podwyzszaja uposazenie!!!
Ludzie na pieniądze się pracuje. Kto raz dostał kasę za darmo to już zawsze
będzie wyciągał rękę po jałmużnę. Kasa na dziecko a potem zasuwanie na czarno
w Anglii. Wpierw uszczelnić system przyznawania grup i sprawdzać czy
rzeczywiście rodzice opiekują się dziećmi, a potem dopiero jak najbardziej
słuszne dofinansowanie. Przecież na tą kasę ktoś musi zapracować!!!
Mamy już dorosłą 24-letnią córkę. Wskutek okołoporodowego uszkodzenia urodziła
się z DPM, epilepsją, cechami autyzmu i uszkodzeniem centralnego systemu
nerwowego. Cukrzyca i psychozy przyplątały sie później. Chociaz córka chodzi i
ukończyla nawet licencjat ma za soba 16 pobytów w szpitalach w tym 6 w
psychiatrykach. Ma stałą I gr. inw.Nasze życie to koszmar,oboje z męzem tez
juz jesteśmy niepełnosprawni,z trudem dajemy córce radę. Stale różnorakie
poradnie,wydatki na lekarstwa,rehabilitację czy psy do dogoterapii , które na
okragło strzegą córkę przd zdrowymi ludźmi!! a tu 3 renty czy zasiłek średnio
po 540 zł. Wysprzedaliśmy juz wszystko co mieliśmy wartościowego a i tak
toniemy w długach. Nie chcemy juz tak dalej żyć i wegetować. Jeśli odejdziemy
to z godnościa wszyscy troje naraz.Mamy już dość wszelkich obiecanek rządu z
jednej strony a zaciskania pasa naszym kosztem z drugiej. W Unii Europejskiej
Panie Premierze niepełnosprawni żyją inaczej!!!,
UNI dodatek pielegnacyjny wynosi Grecji 550 Ero do 1350 ero Niemcy, Fracja i
LEKI DO PRZEWLEKECHORYCH ZADARMO. Unas dodatek wynosi 181.10 zł TO NIESTARCZA
NA PIELUCHY I LEKI. TAK POLITYCY WRAZ PREMIEREM OSZEDZA NA DZIECIACH, LUDZACH
starszych, recistach którzy edostają Ochłapy, sobie KROCIE ,a biedota niech
nieje i kupuje tylko do dziecka takich mAmy POLITYKÓW KTÓRZY ZAPOMNIELI KTO
ICH WYBRAŁRODZICECHOREGO DZIEKA. NIEMCZECH TAKIE OSOBY NIEPOZOSTAJĄ BEZPOMOCY
WŁADZYCO MYŚLI O SWOICH DOCHODACH. OKUPACJE ROSZCZELIWANO TERAZ GŁODZĄ TE
OSOBY.
Popieram, chętnie dołączę do kolejnego protestu. Nie każdy, wie że do stycznia
tego roku nie każdy mógl otrzymac świadczenie pielęgnayjne, mimo że opiekowal
się os niepelnosprawną 24 h/ dobę.
Wystarczylo przekroczy 500 pare zl ( co np.w Warszawie nie jest trudne)i
pozostawalo się bez świadczeń a co zatym idzie składki emerytalnej, czyli bez
szans na emeryturę.
Doświadczalam tego przez 10 lat.
Komentarze
2011-09-22, 08:50
2011-04-29, 08:12
2011-04-08, 23:30
2010-11-17, 16:45
2010-10-24, 00:42
2010-10-21, 15:15
2010-10-18, 19:32
2010-10-17, 19:48
2010-10-16, 17:40
2010-10-15, 23:26